Международная команда исследователей, возглавляемая учеными из Манчестерского университета, определила гены, делающие человека предрасположенным к хронической болезни почек. Открытие может помочь лучше понять природу расстройства, которое, оставшись незамеченным, может привести к отказу почек, потребности в диализе и трансплантации, сообщает medicalxpress.com. Выявление 35 генов – важный шаг к будущей разработке новых диагностических тестов и методов лечения болезни, поражающей каждого 10-го взрослого человека. Команда, включавшая специалистов из Польши, Австралии и Великобритании, представила отчет о своей работе в Nature Communications. «Известно, что болезнь связана с генетикой, — сказал лидер группы, профессор Мачей Томашевский из Манчестерского университета. – Но так как мы не знаем, какие именно генетические процессы лежат в ее основе, то не можем быстро развивать методики выявления и лечения. Открытие стало возможным благодаря инновационной технологии, называемой секвенирование РНК следующего поколения, использованной на одной из крупнейших коллекций человеческих почек». Ученые надеются, что новые структуры станут привлекательными целями в разработке методов выявления и лечения расстройства. «Особенно интересно одно соединение, mucin-1, — сказал соавтор работы, профессор Адриан Вулф. — Он создает муцин, липкий белок, покрывающий мочевые трубки в органе. Мутации структуры уже связали с редкой формой почечной недостаточности, передающейся по наследству». Генетические анализы, как надеются авторы, помогут выявлять расстройство еще до развития симптомов. «В результате будут раньше назначены одни или отменены другие препараты, оставляя почки пациента более здоровыми», — сказал профессор Фади Чарчар из Федерального университета Австралии.  Заметили опечатку или ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам о ней.

Ссылка на источник